云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用无菌溶药注射器带针主动召回
监管动态 产品 云南省
云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用无菌溶药注射器 带针监督抽查检验结果不符合规定，云南好迪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌溶药注射器 带针（注册号：滇械注准20162140130）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
2024年4月1日
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