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安徽省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第39号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，宿州亿帆药业有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。
企业名称 | 宿州亿帆药业有限公司 |
生产地址 | 安徽省宿州经济开发区金江路北侧 |
生产车间 | 综合制剂车间（口服液体车间） |
生产线 | 外包装生产线 |
检查范围 | 进口药品分包装（口服溶液剂） |
检查时间 | 2023年11月6日-11月7日 |
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