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强生（上海）医疗器材有限公司对半肩关节系统主动召回（沪药监械主召2024-047）
上海市 阅读 705
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强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及产品在中国销售的特定批次版本有误，产品本身符合生产质量标准。德培依（美国）骨科股份有限公司对其生产的半肩关节系统（注册证号：国械注进20173132006）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年02月28日
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