贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于涉及产品因可能存在缺少瓶身标签的情况,系统将无法识别导致底物液无法使用,从而可能导致结果的报告延迟等问题,贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司对其生产的全自动免疫检验系统用底物液(注册证号:国械备20140158)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年02月18日
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