江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第8号)

江西省发布日期：2024-03-04 阅读 480

CIO解读

量身解读

根据江西九华药业有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：

企业名称	江西九华药业有限公司
生产地址	生产地址2：江西省瑞金市经济技术开发区沙洲坝路888号
检查范围	溶液剂（外用）[液体制剂车间，溶液剂生产线，西吡氯铵含漱液（国药准字H20010365）]
检查日期	2023年10月16-17日
检查结论	本次检查溶液剂（外用）[液体制剂车间，溶液剂生产线，西吡氯铵含漱液（国药准字H20010365）]符合药品GMP