安徽省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第28号)

安徽省发布日期：2024-02-20 阅读 577

CIO解读

量身解读

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽悦康凯悦制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

企业名称	生产地址	生产车间	生产线	检查范围	检查时间
安徽悦康凯悦制药有限公司	安徽省太和县经济开发区工业大道A区	原料一车间	原料药（利伐沙班）生产线	原料药（利伐沙班）	2023年12月8日-12月10日