按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,河北常山生化药业股份有限公司通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录符合性检查。
特此通告。
附件:药品GMP符合性检查企业目录.docx
2024年1月15日
化学药品生产监管处
附件
序号
企业名称
检查范围
检查时间
检查结果通知单编号
检查机关
1
河北常山生化药业股份有限公司
原料药(肝素钙 原料药一车间H+DN生产线)
2023年12月19日-22日
冀化药符检2024001
河北省药品监督管理局
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