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康蒂思（上海）医疗器械有限公司对可回收腔静脉滤器、回收导管主动召回（沪药监械主召2024-014）

上海市 阅读 810
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康蒂思（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉及产品的说明书中警示描述缺乏前瞻性临床研究，康蒂思（上海）医疗器械有限公司对其生产的可回收腔静脉滤器；回收导管（注册证号：国械注进20153130706；国械注进20153032366）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


2024年01月09日

康蒂思（上海）医疗器械有限公司对可回收腔静脉滤器、回收导管主动召回（沪药监械主召2024-014）

康蒂思（上海）医疗器械有限公司对可回收腔静脉滤器、回收导管主动召回（沪药监械主召2024-014）


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