有疑问、问专家
提问
E邀专家
飞利浦（中国）投资有限公司对医用血管造影X射线系统主动召回（沪药监械主召2024-004）
上海市 阅读 514
收藏
飞利浦（中国）投资有限公司报告，Philips识别到软件版本为05.02.12的Maquet Magnus扫描床的Azurion 7M20 FlexArm存在潜在的安全问题，由于FlexArm和扫描床之间的通信问题，可能导致扫描床、FlexArm无法运动。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060317）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年01月05日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
上海市药品监督管理局关于注销光疗仪等5个医疗器械注册证书的通告 沪药监通告〔2026〕12号
2026-05-29
通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司 对 多功能培养箱 主动召回 沪药监械主召2026-086
2026-05-29
美敦力（上海）管理有限公司 对 移动式O形臂X射线机 主动召回 沪药监械主召2026-085
2026-05-29
上海市西门子医疗系统有限公司 对 医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机X-ray Angiography System 主动召回 沪药监械主召2026-084
2026-05-27
波科国际医疗贸易（上海）有限公司 对 导丝导引球囊扩张导管 CRE Wireguided Balloon Dilatation Catheter;导丝导引球囊扩张导管 CRE Pro Wireguided Balloon Dilatation Catheter 主动召回 沪药监械主召2026-082
2026-05-27
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有