赛默飞世尔科技(中国)有限公司报告,由于使用特定抗生素对变形杆菌族进行测试可能导致假敏感性结果,生产商特锐科诊断系统有限公司对链球菌药敏板(国械注进20182402254)和流感嗜血杆菌/肺炎链球菌药敏板(国械注进20162400308)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年8月3日
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