辽宁省药品监督管理局关于公开征求 《辽宁省药品零售连锁经营监督管理办法（试行）（征求意见稿）》《辽宁省药品零售许可验收实施标准（征求意见稿）》意见的公告

为进一步规范药品零售经营活动，促进企业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规要求，我局起草了《辽宁省药品零售连锁经营监督管理办法(试行）（征求意见稿）》《辽宁省药品零售许可验收实施标准（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2023年7月12日前，将相关意见和建议反馈至电子邮箱（yhltjgc.fda@ln.gov.cn）。

特此公告。

辽宁省药品监督管理局

2023年6月27日

辽宁省药品零售连锁经营监督管理办法（试行）（征求意见稿）

第一章　总则

第一条【起草目的】为规范药品零售连锁经营行为，保障公众用药安全，促进药品零售连锁企业高质量发展，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规规章及相关规定，结合我省实际，制定本办法。

第二条【适用范围】我省行政区域内药品零售连锁企业（含连锁总部、连锁门店，以下简称连锁企业）的经营和监督管理，适用本办法。

第三条【部门职责】省药监局负责全省范围内连锁总部的许可和监督管理，并指导和监督下级药品监督管理部门开展连锁企业的监督管理工作。

中国（辽宁）自贸区药品监督管理部门依授权负责辖区内连锁企业的许可和监督管理。

市县级药品监督管理部门依职权负责辖区内连锁门店的许可和监督管理。

第四条【依法经营】连锁企业从事药品经营活动，应当遵守药品管理法律法规规章及相关规定，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

第五条【统一质量管理】连锁企业应当建立统一质量管理体系，实施统一质量管理，督促所属连锁门店合法经营。

第二章 经营许可

第六条【许可检查依据】连锁企业申请核发、变更、换发《药品经营许可证》的，应当符合《药品经营许可证管理办法》《药品经营质量管理规范》《辽宁省药品零售许可验收实施标准》。

第七条【许可检查结果判定】按照本办法第六条规定，各级药品监督管理部门依职权组织许可验收，并根据材料审核、现场检查等情况，作出是否同意核发、变更、换发《药品经营许可证》的决定。

第八条【兼并重组】连锁企业通过收购、兼并、重组等方式增加连锁门店的，如经营场所、质量管理体系等影响药品质量安全事项未发生变化，仅改变经营主体或者企业名称等项目的，市县级药品监督管理部门可简化办理程序，免于现场检查，同时要加强事中事后的跟踪检查。

第三章　经营管理

第一节　人员管理

第九条　连锁总部的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作。

第二节　药品购销

第十条【统一采购】连锁总部应当从药品上市许可持有人、药品生产企业或者药品批发企业采购药品。连锁门店应当从其连锁总部采购或获取药品，不得自行采购药品。

第十一条【首营审核】连锁总部采购药品，应当严格审核首营企业、首营品种等资料，保证供货单位和购入药品的合法性。对获取的加盖供货单位公章原印章的首营资料，应当确保真实、合法、有效。

第十二条【销售调拨】经连锁总部审核同意，所属连锁门店之间可以直接调拨药品，涉及冷链药品的，调拨过程应严格遵守《药品经营质量管理规范》附录1的相关要求。

调拨药品应当建立专门调拨记录、药品追溯记录，并加强调拨复核、接收验收管理，确保调拨记录真实、完整、准确、可追溯。

第十三条【门店管理】连锁总部要加强所属连锁门店管理，定期开展巡查，发现其存在未遵守法律法规行为的，应当立即予以纠正；发现药品存在质量安全隐患的，应当及时采取下架、停止销售等风险控制措施。

第三节　储存配送

第十四条【储存配送要求】连锁总部应当设置与其药品经营范围、经营规模相适应的仓库，并为所属连锁门店提供储存、配送服务。

药品的储存、配送应当符合《药品经营质量管理规范》的相关要求。

第十五条【委托储存配送要求】执行统一质量管理的连锁总部可以委托第三方药品现代物流企业储存配送药品，并符合以下要求：

（一）连锁总部应当对第三方药品现代物流企业质量保障能力和风险管理能力进行评估和审计，确保其能够保证储存配送全过程的药品质量，并满足配送品种、时限和保障供应相关要求。

（二）连锁总部应当与第三方药品现代物流企业签订委托协议和质量保证协议，约定双方质量责任、操作规程以及相关权利与义务，并对其进行监督。

（三）连锁总部应当严格审核供货方资质，确保供货方的合法资格以及购入药品的合法性，并对其经营以及委托储存配送的药品质量全面负责；必要时，可向第三方药品现代物流企业派驻验收人员负责药品验收、监督委托储存配送等工作。第三方药品现代物流企业根据连锁总部指令，按照《药品经营质量管理规范》及委托协议要求，提供储存配送服务。

（四）委托药品范围和期限不得超出连锁总部、第三方药品现代物流企业药品经营许可证的经营范围和有效期限。

（五）连锁总部、第三方药品现代物流企业的计算机管理系统应当有效对接，均可实时查询药品采购、收货、验收、库存、养护、出库复核等记录，实现数据共享、同步传送、可追溯、可核查。

（六）限于自身的运输能力所限，第三方药品现代物流企业如确需再次委托运输的，应当事先征得连锁总部同意。

（七）第三方药品现代物流企业不得将连锁总部的药品再次委托储存。

第十六条【委托储存配送办理程序】连锁总部委托或变更第三方药品现代物流企业储存配送药品的，应当符合药品管理法律法规规章及本办法相关规定,通过辽宁省政务服务网向省药品监督管理局申请“开展委托储存配送业务”。终止委托储存配送业务自行设置仓库的，应当通过辽宁省政务服务网向省药品监督管理局申请“《药品经营许可证》仓库地址变更”。

第十七条【委托运输】连锁总部、第三方药品现代物流企业委托运输药品的，应当按照《药品经营质量管理规范》的相关要求对承运方运输条件和质量保障能力进行审计，签订委托运输协议，建立委托运输记录，并采取有效措施防止出现混淆、破损、污染等问题，确保运输过程药品质量安全，相关信息可追溯、可核查。

第十八条【风险防控】连锁总部发现第三方药品现代物流企业或配送企业存在可能影响药品质量安全风险隐患的，应当及时主动采取风险控制措施，并监督整改，消除风险隐患。

第四节　远程药学服务

第十九条【从事远程药学服务企业范围】执行统一质量管理的连锁企业可以从事远程药学服务，应在连锁企业设置远程药学服务中心，配备若干执业药师，在连锁总部统一管理下，为所属连锁门店提供远程药学服务。

连锁门店执业药师不在岗或不能满足顾客药学服务需求时，可依托远程药学服务开展处方审核、合理用药指导等工作。

第二十条【人员要求】从事远程药学服务的连锁企业应当配备执业药师或其他药学技术人员，并符合以下要求：

（一）连锁门店配备的执业药师或其他药学技术人员应符合《辽宁省药品零售许可验收实施标准》第十八条的规定，从事远程药学服务的连锁门店可不配备在岗执业药师，由远程药学服务中心的执业药师通过远程技术手段开展处方审核，指导合理用药工作。

（二）远程药学服务中心执业药师的数量、类别应与所服务的连锁门店数量、经营范围相适应，并能满足连锁门店处方审核、合理用药指导等工作的法定要求。

按照以下比例进行配备：连锁门店数量少于10家（含）的，至少配备3名执业药师（连锁门店经营中药饮片的，至少1名为执业中药师）。每增加10家门店（不足10家，按照10家计算）的，增加配备1名执业药师。

（三）远程药学服务中心的执业药师，应统一注册至连锁总部。远程药学服务中心执业药师负责连锁门店的处方审核、合理用药指导等工作。连锁门店应配备其他药学技术人员负责处方复核、调配、合理用药指导以及药品验收等质量管理工作。

（四）连锁总部质量负责人、质量管理部门负责人不得兼职远程药学服务工作，负责远程药学服务的执业药师职责不得由他人代为履行。

（五）负责远程药学服务的相关人员要经岗前培训，能够熟悉相关法律法规、熟练使用远程药学服务相关设施设备。

第二十一条【管理制度】从事远程药学服务的连锁企业应当建立远程药学服务的管理制度，至少包括以下内容：

（一）远程药学服务中心执业药师岗位职责、药学服务管理以及操作规程；

（二）连锁门店药学技术人员岗位职责、药学服务管理以及操作规程；

（三）远程药学服务中心执业药师、连锁门店药学技术人员在岗履职的考勤管理制度；

（四）远程药学服务计算机管理系统的权限设置、操作规程和管理制度；

（五）处方审核、复核、调配、签字、避免处方重复使用等管理制度；

（六）远程药学服务记录和凭证管理制度。

第二十二条【设备要求】从事远程药学服务的连锁企业配备的设施设备应符合以下要求：

（一）远程药学服务中心应当配备远程药学服务计算机管理系统和相关设施设备（音像采集设备、存储设备、打印设备等），满足执业药师在岗履职、远程处方审核、合理用药指导等记录完整、准确、可追溯的要求。

（二）连锁门店应当配备与远程药学服务中心实时音像互联互通的设施设备，满足接受远程处方审核、合理用药指导等功能的要求。

（三）远程药学服务计算机管理系统应当具备连锁总部与连锁门店处方接收、分配、审核、统计及记录互联互通数据的功能。

第二十三条【办理程序】连锁企业从事远程药学服务的，应当对照本办法远程药学服务要求进行内审，符合要求后将内审情况和相关资料分别向辽宁省药品监督管理局或中国（辽宁）自贸区药品监督管理部门报告，并依法配合监督检查。

辽宁省药品监督管理局或中国（辽宁）自贸区药品监督管理部门及时公示从事远程药学服务连锁企业信息。

第五节　连锁门店管理

第二十四条【门店药品管理】连锁门店不得在核准的营业场所外陈列、储存、销售药品，个人自用或其他单位（个人）的药品不得在营业场所内存放。

第二十五条【处方审核】执业药师审核、调配处方或药学技术人员复核、调配处方的，均应当签名（电子签名）确认。

第二十六条【处方药销售】连锁门店执业药师不在岗且不能从事远程药学服务时，应当暂停销售处方药和甲类非处方药。从事远程药学服务的连锁门店，应当在显著位置挂牌告知。

第二十七条【国家有专门管理要求】连锁门店经营国家有专门管理要求的药品，应当按规定落实专柜存放、专账管理、限量销售、实名登记等要求。

第二十八条【提供资料】连锁门店在接受药品监督管理部门监督检查时，应当提供真实、准确、完整的药品经营数据、购销票据等资料。

第二十九条【特殊情形】连锁总部因暂停或终止药品经营活动无法向所属连锁门店销售或供应药品的，连锁门店不得自行采购药品，已收货验收的处于有效期内的合格药品，可以继续销售。

单体药店或其他连锁门店作为连锁总部新增连锁门店继续经营的，其原有药品应当确定合法来源并盘点、登记在册，处于有效期内的合格药品，可以在本店继续销售，但不得调拨至其他门店。药品记录及相关凭证应当至少保存5年。

第四章　监督管理

第三十条【监督检查】各级药品监督管理部门应当根据药品管理法律法规规章以及相关规定，对连锁企业实施监督检查。监督检查包括许可检查、常规检查、专项检查、有因检查等，结合监管工作实际，可采取飞行检查、延伸检查、交叉检查、联合检查等方式。

第三十一条　【风险控制措施】实施监督检查时，要重点检查连锁企业人员履职、进货查验、票据审核、储存运输、执行统一质量管理、委托储存配送等情况，对有证据证明可能存在安全隐患的，应当采取约谈、告诫、责令限期整改、暂停销售、暂停委托储存配送、暂停远程药学服务等风险控制措施，并及时公布检查处理结果。

采取暂停销售、暂停委托储存配送、暂停远程药学服务等风险控制措施后，药品安全隐患排除的，经评估或复查符合要求时，药品监督管理部门应当及时解除相应风险控制措施，并及时公布结果。

第三十二条　【违法行为查处】各级药品监督管理部门在监督检查中发现有违反《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》《药品网络销售监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等法律法规的，应当依法依规处理。

第三十三条　各级药品监督管理部门对连锁企业实施监督检查，应当加强沟通协调，建立健全案件查办互相通报、移送机制。发现涉嫌违法的，应当立即调查处置；涉嫌犯罪的，及时移交公安机关。

第五章　附则

第三十四条　本办法下列用语的含义：

第三方药品现代物流企业是指接受药品上市许可持有人、药品生产经营企业和医疗机构的委托，储存配送药品的药品批发企业。第三方药品现代物流企业应符合《辽宁省药品现代物流标准》从事委托储存配送的相关要求。

远程药学服务是指连锁企业由其连锁总部通过互联网信息技术对所属连锁门店获取的处方实施在线审核及提供合理用药指导等药学服务的活动。

第三十五条　本办法由辽宁省药品监督管理局负责解释。

第三十六条　本办法自2023年　月　日起施行，试行期2年。

《辽宁省优化整合药品现代物流企业仓储和运输资源的实施办法》（辽药监药（市）管〔2019〕86号）关于连锁企业委托储存配送的要求与本办法不同的，按本办法执行。

辽宁省药品零售许可验收实施标准

第一章　总则

第一条　为加强药品零售企业管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规规章，结合我省实际，制定本标准。

第二条　 我省行政区域内药品零售连锁企业总部（以下简称连锁总部）、零售药店（包括连锁门店、单体药店）《药品经营许可证》核发、变更、换发的现场检查和审核工作适用本标准。

第二章　连锁总部

第一节　机构人员

第三条　连锁总部应当建立统一的质量管理制度，设置若干所属连锁门店从事药品零售连锁经营活动，并对所属连锁门店的经营活动履行管理责任。

第四条　连锁总部及其法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》及相关法律法规规定禁止从事药品经营活动的情形。

第五条　连锁总部法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。

第六条　连锁总部应当配备与其药品经营范围、经营规模及岗位职能相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。

（一）企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。

（二）企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执

业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年

以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

其他从事质量管理工作的人员，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

（三）从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或者

医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的人员，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

（四）从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。

（五）从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。

（六）各岗位人员应当经过与其职责和工作内容相关的法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，确

保能正确理解并履行职责。

（七）质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

第二节　管理制度

第七条　连锁总部应当根据有关法律法规和本标准，结

合企业实际及经营范围制定质量管理制度，主要包括：

（一）质量管理体系内审规定；

（二）质量否决权规定；

（三）质量管理文件管理；

（四）质量信息管理；

（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核规定；

（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输管理；

（七）特殊管理药品、国家有专门管理要求药品的规定；

（八）药品有效期管理；

（九）不合格药品、药品销毁管理；

（十）药品退货管理；

（十一）药品召回管理；

（十二）质量查询管理；

（十三）质量事故、质量投诉管理；

（十四）药品不良反应报告规定；

（十五）环境卫生、人员健康规定；

（十六）质量方面的教育、培训及考核规定；

（十七）设施设备保管和维护管理；

（十八）设施设备验证和校准管理；

（十九）记录和凭证管理；

（二十）计算机系统管理；

（二十一）药品追溯规定；

（二十二）对连锁门店的管理；

（二十三）在线药学服务制度（药品网络零售企业）；

（二十四）远程药学服务管理（如开展此项活动）；

（二十五）其他应当规定的内容。

第八条　连锁总部应当制定统一的对所属连锁门店实施管理的质量管理制度，并对其所属连锁门店制度执行情况开展定期巡查，建立巡查、整改记录。

第九条　连锁总部应当制定质量管理、采购、仓储物流、财务和信息管理等部门职责以及企业负责人、质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、运输、门店管理、财务、信息管理等岗位职责。

第十条　连锁总部应当制定药品采购、收货、验收、

储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。

第十一条　连锁总部应当建立药品采购、验收、养护、

销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第三节设施设备

第十二条　连锁总部应当设置与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所，并符合以下要求：

（一）经营场所宽敞、明亮、整洁、卫生；

（二）周围环境卫生、整洁、无污染；

（三）营业、办公、生活等区域严格分开或分隔。

第十三条　连锁总部应当根据药品质量特性设置相应的与其药品经营范围、经营规模相适应的仓库。经营阴凉药品的，设置阴凉库;经营冷藏冷冻药品的，设置冷藏库或冷冻库；经营中药材、中药饮片的，应设置专用库房。

第十四条　连锁总部仓库应当配备以下设施设备：

（一）药品与地面之间有效隔离的设备；

（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；

（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；

（四）符合储存作业要求的照明设备；

（五）不合格药品专用存放场所；

（六）经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设

施；

（七）经营中药材、中药饮片的，应当有专用的养护工作场所；

（八）自动监测、记录库房温湿度的设备；其中，冷库还应当配备温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；

（九）包装物料的存放场所；

（十）验收、发货、退货的专用场所；

（十一）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；

（十二）冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统；

（十三）冷藏车、车载冷藏箱或者保温箱等设备。

第十五条　连锁总部运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

第十六条　连锁总部应当建立符合《药品经营质量管理规范》及统一管理要求的计算机管理系统，确保能够实现连锁总部及所属连锁门店之间的经营数据双向传输、共享，对连锁门店自行采购、修改到货验收数据等异常行为实施锁定。

第三章　零售药店

第一节　机构人员

第十七条　零售药店及其法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》及相关法律法规规定禁止从事药品经营活动的情形。

第十八条　零售药店应当配备与其药品经营范围、经营规模及岗位职能相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。

（一）法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格。

（二）经营处方药、甲类非处方药的，应当配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。

（三）质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。 

（四）营业员应当具有高中以上文化程度或初中文化程度且具有3年以上从事药品经营工作的经历；

（五）各岗位人员应当经过与其职责和工作内容相关的法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,确保能正确理解并履行职责。

（六）直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

2025年底前，乡镇所辖农村地区的零售药店可以配备其他药学技术人员履行执业药师职责，有条件的应当配备执业药师。

只经营乙类非处方药，可以配备经市级药品监督管理部门组织考核合格的业务人员。

第二节　管理制度

第十九条　零售药店应当根据有关法律法规和本标准，结合企业实际及经营范围制定质量管理制度，主要包括：

（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节管理，设置库房的还应当包括储存、养护管理；

（二）供货单位和采购品种审核；

（三）处方药销售管理（如有此项经营范围）；

（四）药品拆零管理；

（五）国家实行特殊管理、专门管理要求的药品管理；

（六）记录和凭证管理；

（七）收集和查询质量信息管理；

（八）质量事故、质量投诉管理；

（九）中药饮片处方审核、调配、核对管理（如有此项经营范围）；

（十）药品有效期管理；

（十一）不合格药品、药品销毁管理；

（十二）环境卫生、人员健康规定；

（十三）现场或远程开展处方审核、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理；

（十四）人员培训及考核规定；

（十五）药品不良反应报告规定；

（十六）计算机系统管理；

（十七）在线药学服务制度（药品网络零售企业）；

（十八）药品追溯规定；

（十九）其他应当规定的内容。

连锁门店执行的上述管理制度由其连锁总部统一制定。

第二十条　零售药店应当制定操作规程，主要包括：

（一）药品采购、验收、销售；

（二）处方审核、调配、核对；

（三）中药饮片处方审核、调配、核对；

（四）药品拆零销售；

（五）国家实行特殊管理、专门管理要求的药品销售；

（六）营业场所药品陈列及检查；

（七）营业场所冷藏药品存放；

（八）计算机系统的操作和管理；

（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。

第二十一条　零售药店应当制定企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位职责。设置库房的，还应当制定储存、养护等岗位职责。

第二十二条　零售药店应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

第三节　设施设备

第二十三条　零售药店应当设置与其药品经营范围、经营规模相适应的营业场所，并符合以下要求：

（一）宽敞、明亮、整洁、卫生；

（二）周围环境卫生、整洁、无污染；

（三）与办公、储存、生活等区域应严格分开或分隔；

（四）设在超市、车站、机场、码头等特定场所内的药店，其营业场所应为独立区域。

第二十四条　零售药店设置仓库的，应当与其药品经营范围、经营规模相适应。对于能满足药品及时补、供要求的，可不设置仓库，但经营的药品应全部上架陈列或按规定存放，不得在营业场所营业区域以外储存药品。

设置仓库的，仓库应当与营业场所位于同一地址。储存中药饮片的，应当设置专用库房。

第二十五条　零售药店营业场所、仓库应当配备以下设

施设备：

（一）营业场所

1.配备与经营范围、经营规模相适应的货架和柜台。经营冷藏药品的，配备专用冷藏设备；经营中药饮片（精装单味中药饮片除外）的，配备存放饮片、处方调配的设备；

2.配备监测、调控温湿度的设备；

3.药品拆零销售的，配备符合拆零及卫生要求的调配工具、包装用品；

4.配备符合本标准第十六条规定的计算机管理系统；

5.经营特殊管理药品的，配备符合安全规定的专用存放设备；

6.显著位置悬挂《药品经营许可证》《营业执照》《执业药师注册证》等证照。

（二）仓库

1.药品与地面之间有效隔离的设备；

2.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；

3.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；

4.符合储存作业要求的照明设备；

5.不合格药品专用存放场所；

6.经营特殊管理的药品，有符合国家规定的储存设施；

7.经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。　

第四节　陈列储存

第二十六条　零售药店药品的陈列应当符合以下要求：

1.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；

2.用于陈列的货架（柜）等设施设备，符合避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠的要求。

3.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；

4.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；

5.外用药与其他药品分开摆放；

6.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；

7.国家实行特殊管理的药品不得陈列，国家有专门管理要求的药品应专柜存放；

8.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；

9.中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；

10.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，

并有醒目标志。

第二十七条　零售药店应当按包装标示的温度要求陈列、储存药品。包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》等法定药品质量标准规定的贮藏要求进行陈列储存。

第四章　办理程序

第二十八条　连锁总部向辽宁省药品监督管理局或中国（辽宁）自贸区药品监督管理部门申请核发、变更、换发《药品经营许可证》。

零售药店向市县级药品监督管理部门申请核发、变更、换发《药品经营许可证》。

第二十九条　各级药品监督管理部门应当按照《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》和本标准规定，依职责对连锁总部、零售药店申请核发、变更、换发《药品经营许可证》开展审核和现场检查，并作出准予许可或不予许可的决定。

对申请开办只经营乙类非处方药的零售药店，实施告知承诺审批，同时要加强事中事后的跟踪检查。

第五章　附则

第三十条　本标准下列用语的含义：

药学技术人员包括依法经过资格认定的药师和其他药学技术人员。依法经过资格认定的药师是指执业药师；其他药学技术人员包括卫生（药）系列职称（含药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师）、从业药师等。

乡镇所辖农村地区是指零售药店《药品经营许可证》注册地址中包含“乡村（屯）”或“镇村（屯）”关键词的地区。

第三十一条　市级药品监督管理部门可结合本地区实际制定本标准的实施细则。

第三十二条　本标准由辽宁省药品监督管理局负责解释。

第三十三条　本标准自发布之日起施行，原《辽宁省开办药品零售企业验收实施标准》（辽药监药（市）管〔2019〕29号）即行废止。

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