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根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规相关规定,经审查,青海雪上云川生物科技有限公司和青海康慧医疗器械科技有限公司两家医疗器械生产企业符合医疗器械生产许可条件,准予核发《医疗器械生产许可证》。
特此通告。
附件:核发《医疗器械生产许可证》企业基本信息
青海省药品监督管理局
2023年6月5日
附件
核发《医疗器械生产许可证》企业基本信息
序号 | 1 | 2 |
企业名称 | 青海雪上云川生物科技有限公司 | 青海康慧医疗器械科技有限公司 |
生产范围 | 2002分类目录III类:6840-8-体外诊断试剂;2017分类目录III类:6840-体外诊断试剂(不需冷链运输、贮藏) | 2002分类目录II类:6854-8-医用制气设备;2017分类目录II类:08-04-医用制氧设备 |
住所 | 青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号整层 | 青海省西宁市青海生物科技产业园区纬二路8号 |
生产地址 | 青海省海东市平安区河湟新区高铁南路1号K栋K103号 | 青海省西宁市青海生物科技产业园区经三路26号青海万益药业集团有限公司二期北侧五楼 |
法定代表人 | 陈宇 | 杨栓稳 |
企业负责人 | 陈宇 | 杨栓稳 |
许可证编号 | 青药监械 生产许20230002号 | 青药监械 生产许20230003号 |
发证日期 | 2023年5月31日 | 2023年5月31日 |
有效期至 | 2028年5月30日 | 2028年5月30日 |
发证部门 | 青海省药品监督管理局 | 青海省药品监督管理局 |
青海省药品监督管理局办公室
2023年6月5日印发
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