按照《药品管理法》、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查和综合评定,石家庄四药有限公司通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》符合性检查。
特此通告。
2023年6月2日
化学药品生产监管处
附件:
药品GMP符合性检查企业目录
序号
1
企业名称
石家庄四药有限公司
检查范围
片剂[己酮可可碱缓释片(0.4g)102车间口服固体制剂生产线]
检查时间
2023年5月15日-17日
检查结果通知单编号
冀化药符检2023050
检查机关
河北省药品监督管理局
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