沪药监械主召2023-077
富士胶片(中国)投资有限公司报告,在进货检验时发现,部分特定批次标签上的注册证号不正确,该问题与产品安全性无关,为符合中国法规的要求,富士胶片(中国)投资有限公司对便携式彩色超声诊断系统(注册证号:国械注进20183230073)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年03月13日
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