沪药监械主召2023-065
医科达(上海)医疗器械有限公司报告,涉及产品在极其罕见的操作条件下存在剂量显示不准确的可能性。医科达(美国)公司对其生产的放射治疗计划软件(注册证号:国械注进20153210147)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年03月07日
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