巴德医疗科技(上海)有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在导致栓塞的问题,生产商安吉美德医疗技术有限公司 Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG对其生产的髂股静脉支架(国械注进20213130164)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年3月14日
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