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依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形,拟定予以优先审批,现予以公示。
序号 | 受理号 | 产品名称 | 申请人 | 同意理由 |
1 | CSZ2200368 | 人类免疫缺陷病毒I+II型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法) | 北京华晟源医疗科技有限公司 | 该产品属于“临床急需,且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械”。 |
公示时间:2023年2月20日至2023年2月27日
公示期内,任何单位和个人有异议的,可以填写医疗器械优先审批项目异议表,书面提交至我中心综合业务部。
联系人:张欣
电话:010-86452928
电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn
地址:北京市海淀区气象路50号院1号楼
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2023年2月20日
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