上海德尔格医疗器械有限公司对麻醉系统主动召回
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沪药监械主召2022-194
上海德尔格医疗器械有限公司报告，由于涉及产品因设备内部应包含的挡条被供应商漏装，这可能导致工作台外部液体误入设备、排气风扇故障等问题，上海德尔格医疗器械有限公司对其生产的麻醉系统（注册证号：国械注准20213081008）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2022年12月08日
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