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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2023年第2号）
福建省 阅读 349
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查结论 |
福建南方制药股份有限公司 | 福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号 | 原料药阿扎胞苷（原料药生产线七） | 2022年1月5日～1月7日 | 符合 |
福建省药品监督管理局
2023年1月12日
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