监管动态 企业 河北省
按照《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》(2020年第47号)等文件要求,经现场检查和综合评定,神威药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录要求。
特此通告。
中药民族药监管处
2022年11月16日
药品GMP符合性检查企业目录
序号 | 1 |
企业名称 | 神威药业集团有限公司 |
检查日期 | 2022年9月21日-24日 |
检查范围 | 直接口服饮片(三七粉、美洲大蠊)(中药提取二车间:中药前处理,综合制剂二车间:直接口服中药饮片生产线);毒性中药饮片(净制)(中药提取二车间:毒性饮片生产线);中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制)(中药提取二车间:中药饮片生产线) |
检查结果通知单编号 | 冀中药符2022073 |
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