强生（上海）医疗器材有限公司对皮肤粘合剂主动召回
监管动态 产品 上海市
沪药监械主召2022-149
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于Ethicon LLC 爱惜康有限责任公司生产的型号AHV12，批号 SGBART皮肤粘合剂产品（生产日期为2022年6月3号）初级包装和外盒包装上的注册证编号印刷错误（错误注册证编号：国械注进20163651254；正确注册证编号应为：国械注进20163021254）。故 Ethicon LLC 对该批次产品发起主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2022年09月09日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
评论
最新推荐
上海市药品监督管理局关于2024年第1期药品质量抽检通告（沪药监通告〔2024〕15号）
2024-08-05
上海固得医疗器械科技有限公司未经许可从事第三类医疗器械经营活动案（沪药监稽处〔2024〕762024000013号）
2024-06-19
上海海王星辰药房有限公司中华新路店超范围经营医疗器械、保健食品与普通食品混放销售案（沪市监普处〔2024〕072024000979号）
2024-06-14
前研化妆品科技（上海）有限公司不按照强制性国家标准或者技术规范使用原料案（沪药监稽处〔2024〕762024000010号）
2024-06-14
上海新瑞医疗有限公司违规发布处方药广告案（沪市监黄处〔2024〕012024000376号）
2024-06-04
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
