监管

江西省药品GMP符合性检查公示（2022第32号）

监管动态企业江西省发布日期：2022-08-18 阅读：534

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《转发关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》（赣食药监法[2018]26号）的相关规定，我中心组织检查组对江西弘惠医药有限公司药品生产企业实施现场检查，现予以公示。公示期为2022年8月19日至2022年8月28日（10个自然日），请社会各界予以监督。

监督电话：0791-86207565；

传真：0791-86207565；

地址：南昌市八一大道415号；

邮编：330046；

举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn。

江西省药品认证审评中心

2022年8月18日

附件：

药品GMP符合性检查目录

序号	1
中心受理号	赣药GMP20220150
企业名称	江西弘惠医药有限公司
检查地址	委托方地址：江西省南昌市新建区经济开发区产业路501号；受托方地址：江西省抚州市东乡区经济开发区东山工业园回音必路6号
检查范围	盐酸莫西沙星氯化钠注射液[注射剂、注射剂生产线(委托回音必集团江西东亚制药有限公司生产)]。
检查时间	2022年8月19日-2022年8月22日
检查组成员	罗健于占国彭小梅