石家庄康卫仕医疗器械有限公司,由于国家监督抽检所检项目“公称液体容量”不符合YY 0314-2007《一次性使用人体静脉血样采集容器》等原因,对其生产的一次性使用真空采血管(批号:210319)主动召回,召回级别为三级。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2026-05-25
2026-05-18
2026-05-15
2026-04-23
2026-04-22