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![浙江省《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)[永康市康健医学技术有限公司] 浙江省《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)[永康市康健医学技术有限公司]](https://file.ciopharma.com/ueditor/php/upload/image/20220528/1653709850991495.png)
单位名称/申请人:永康市康健医学技术有限公司
法人代表/负责人:林丽
许可决定书编号:浙药监许予字2022402801号
你(单位)于 2022年05月26日提出的《医疗器械经营许可证》变更(需现场检查)行政许可(受理号:械受2022405022)申请,经本局依法审查,符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款和的规定,决定准予许可。
具体许可内容如下:
同意:经营范围由01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,6822医用光学器具,仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材***变更为01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,10 输血、透析和体外循环器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6845血液净化设备和血液净化器具,6846植入材料和人工器官,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材(以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械)。***
2022年05月26日
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