美敦力糖尿病科技(成都)有限公司报告,由于用户可能在使用胰岛素泵前未按说明书要求保存胰岛素泵基础率设置,经调查评估,决定实施主动召回,涉及产品型号、规格及序列号等见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:216 20220506 医疗器械召回事件报告表(美敦力糖尿病科技(成都))
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