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近日,省药品不良反应监测中心(以下简称省ADR中心)受国家药品不良反应监测中心委托,开展全国枫蓼肠胃康制剂安全性评价课题研究。
该课题以国内已上市的所有枫蓼肠胃康制剂为研究对象,以不良反应监测数据为基础展开研究,旨在了解该产品安全性及使用风险,为药品监管部门监管决策提供科学依据,促进临床用药安全。
省ADR中心抽调骨干力量组成评价课题小组,科学制定枫蓼肠胃康制剂安全性评价方案,通过文献检索、问卷调研、专家研讨等方式,对该类药品的所有制剂临床使用安全性作出全面分析评价,并提出监管措施建议。
此次课题研究工作将通过实战化培训、安全性评价练兵的方式,让年轻干部在干中学、在学中练,旨在进一步提升省ADR中心专业人员技术水平。该项课题的开展不仅有利于我省药品安全风险防控,强化药品监管,也将促进我省医药产业健康发展。
供稿:省ADR中心
撰稿:谭小玉
审核:林凯
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