安徽金泰医疗器械有限公司报告,由于“磁感应强度”不合格,安徽金泰医疗器械有限公司对其生产的远红外磁疗巴布贴(注册号:皖械注准20192090180)实施主动召回处理。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
医疗器械召回事件报告表.pdf
相关推荐CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
医疗器械召回工作程序(械批SOP-024QX)
医疗器械召回管理制度(械批SMP-023QX)
附件:
2026-05-27