医疗器械注册产品领域及法规培训

一、医疗器械注册产品领域及法规培训服务简介

为客户提供目标产品的医疗器械监管要求、准入要求、申请流程、风险点等内容培训。

二、适用场景

如果您有产品目标发展计划，但不熟悉医疗器械监管要求及准入门槛、申请流程及风险点、同类产品获批情况及市场销售情况、投入预算，本服务可以解决您的烦恼！

三、未做该项服务可能存在以下风险

没有明确的发展方向，心里没底，导致项目迟迟无法立项。

四、我们的服务内容

培训方案需求沟通；

根据客户要求制定培训计划；

实施培训计划。

五、我们的服务流程

需求沟通——方案制定——开展培训——项目结束

六、交付内容

医疗器械准入及项目投入培训（或分析报告）