委托注册审计

帮助企业对药品注册过程中的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展检查，以及必要时对药品注册申请所涉及的原辅包等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查。

l 如果您是非医药行业背景，想投资医药行业，也许会有这样的疑问：

² 医药行业有哪些细分领域？有哪些岗位？

² 不同岗位的需求，需要具备的能力和发展路径？

² 医疗行业渠道如何搭建?

² 医疗商业行情和行规怎样？

l 如果您是医药行业的从业者，新政策下，也许会有这样的疑问：

² 行业背景下如何在医疗企业长久立足？

² 企业发展方向如何结合新政策做出正确调整？

² 药监监管动态、监管形势有何变化？

² 新药品法实施，如何走程序实现MAH？

² 如何正确履行MAH职责，规避风险？

l 如果您已有清晰的企业发展战略，复杂多变的局势下，也许会有这样的疑问：

² 发展战略是否符合法律法规？

² 新产品上市要注意哪些？

² 新市场开发要关注哪些关键点？

² 如何通过市场调研精准定位目标消费群体？

选择专业的咨询服务机构，以上所有问题将变得轻而易举。

CIO合规保证组织是国内第一家提供医药全生命周期第三方合规服务机构，秉持独立、客观、专业的价值理念，用审计、顾问、培训等方式，服务于政府、企业、从业者、MAH、保险公司等，推动医药产业合规体系的持续提升。

² 专业:16年合规服务实战经验，能针对企业的个性化生产行为进行合法合规性评估；

² 独立：医药领域社会共治探索的参与者和引领者 ；

² 客观：如实反馈企业的质量管理水平，评估合规风险；

² 公正：对事不对人，没有私心。