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医疗器械经营监督管理办法 (2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)

文档简介:第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。
专家名称: 山药
更新日期:2022-03-22
类别:医疗器械/政策法规/法律法规
页数:20页
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应用岗位:医疗器械质量负责人
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械监督管理条例》
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• 医疗器械经营监督管理办法 • 索引号: • 2022 -1647934437353 • 主题分类: • 总局组建后制定 • 文号: • 国家市场监督管理总局令第 54 号 • 公布日期: • 2022 年 03 月 10 日 医疗器械经营监督管理办法 ( 2022 年 3 月 10 日国家市场监督管理总局令第 54 号公布 自 2022 年 5 月 1 日起施行) 第一章 总 则 第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器 械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监 督管理条例》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动 及其监督管理,应当遵守本办法。 第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、 规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求,保 证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。 医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医 疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。

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