咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
免于临床评价医疗器械目录(2021年)
免于临床评价医疗器械目录(2021年)
文档简介:
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录,现予发布,自2021年10月1日起施行。
专家名称:
山药
更新日期:
2021-09-22
类别:
医疗器械/政策法规/法律法规
页数:
107页
下载量:
22
应用岗位:
医疗器械注册
应用地区:
全国
法规依据:
《医疗器械注册与备案管理办法》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求(二)
山丹
2024-04-18
【资料包免费下载】2023医疗器械经营质量管理规范的要求(一)
山丹
2024-04-18
【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-3.ISO1...
山丹
2024-03-22
【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-2.QSR8...
山丹
2024-03-22
【资料包免费下载】医疗器械各法规对质量控制的要求-1.医疗器械...
山丹
2024-03-22
热门文档
更多
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系...
山丹
2024-09-23
19.质量管理部负责人质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文...
山丹
2024-09-23
20.质量管理员质量职责-医疗器械批发经营质量管理体系文件
山丹
2024-09-23
23.质量安全关键岗位人员岗位说明-医疗器械连锁门店经营质量管...
山丹
2024-09-12
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方...
山丹
2024-09-23
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部