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国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知药监综械管〔2020〕57号
文档简介：本文档可帮助医疗器械企业研发、注册、质量人员学习国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知药监综械管〔2020〕57号。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
页数：12页
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应用岗位：研发、注册、质量
应用地区： 全国
法规依据： 《医疗器械生产质量管理规范》及其附录
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