企业实施新修订GSP自查表
企业名称:
经营方式:单体口
连锁
项目
自查项目
自查情况
一、人员与机构。
企业从事药品经营和质量管理工作的人员，无《药品
管理法》第一百一十八条、第一百二十二条、第一百
二十三条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一
是□否D
百二十六条、第一百四十一条、第一百四十二条规定
粤药许零-核准-009-企业实施新修订GSP自查表
文档简介：本文档用于2020广东省药品经营许可证申办(零售，已合并筹建事项)提交资料
页数：1页
应用岗位：申办者
应用地区： 广东省
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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MAH申请
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药厂筹建
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上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品GSP年度服务
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器械生产基础课程体系； 每月两次以上更新课程； 每周一次在线集中答疑。
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上门全面审计企业合规风险，指导企业整改提高； 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷； 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
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医疗器械互联网信息服务备案
自2025年1月20日起，国家药监局将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理。我们为自建网站或平台销售医疗器械的企业提供专业的医疗器械互联网信息服务备案咨询服务，帮助企业高效完成备案。
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自2025年1月20日起，药品和医疗器械互联网信息服务审批不再需要前置审批，转而实行备案管理。我们致力于为药企提供高效、专业的药品互联网信息服务备案服务，帮助客户顺利开展网络销售业务。
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