文库
【资料包免费下载】医疗器械各法规对文件和记录控制的要求
文档简介：本文档为医疗器械各法规对文件和记录控制的要求的思维导图，内容包含美国QSR820、巴西GMP、MDSAP等，帮助您快速了解医疗器械各法规对文件和记录控制的要求。
页数：1页
下载量：223
应用岗位：医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械生产质量管理规范》
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 0.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
