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近效期医疗器械催销工作程序

文档简介:本文档可帮助质管部人员高质量建立近效期医疗器械的催销工作程序,避免造成经济损失和杜绝将过期医疗器械销售给购货单位。【CIO在线】独家提供文档定制服务,助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。
专家名称: 山药
更新日期:2020-11-17
类别:医疗器械/体系文件/批发
页数:1页
下载量:63
应用岗位:质量管理员
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械经营质量管理规范》/《医疗器械监督管理办法》
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近效期医疗器械催销工作程序 电话: 400 -003 -0818 QQ :400 -003 -0818 第 1 页 文件名称 近效期医疗器械催销工作程序 共 3页 第 1页 起草人 审核人 批准人 编码: CC -QM -002 -2014 制订□ 修订□ 起草日期 审核日期 批准日期 执行日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 1. 目的:建立近效期医疗器械的催销工作程序,避免造成经济损失和 杜绝将过期医疗器械销售给购货单位。 2. 依据:《医疗器械管理条例》、 《医疗器械经营质量管理规范》 。 3. 适用范围:企业所经营的近效期医疗器械催销的管理。 4. 职责:储运部部保管员和养护员对本程序 的实施负责。 5. 程序: 5.1 保管员对库存的近效期医疗器械标示明显的“近效期医疗器械” 标志。 5.2. 对近效期的医疗器械,养护员会同保管员按月填报《近效期医疗 器械催销月报表》,报业务部门进行相关处理。 5.3. 养护员在质量管理部的监督、指导下定期对近效期医疗器械和储 存时间过长的医疗器械进行养护。 5.4. 市场部加强对近效期医疗器械的催销,尽可能避免因医疗器械过 期失效而造成损失。 5.5. 在库的超过有效期的医疗器械为不合格医疗器械,其处理过程按 《不合格医疗器械工作程序》的规定办理。

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