医疗器械运输工作程序
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文件名称 医疗器械运输工作程序 共 3页 第 1页
起草人 审核人 批准人 编码： CC -QM -002 -2014
制订□ 修订□
起草日期 审核日期 批准日期 执行日期
年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日
1、目的： 规范医疗器械的装箱、运输，保证送交客户的医疗器械质
量。
2、依据： 《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规
范》。
3、适用范围： 适用于需本公司医疗器械的拆零拼装、复核、运输工
作的管理。
4、职责： 保管员、复核员、运输员对本程序负责。
5、 程序：
5.1 、完成复核的医疗器械必须是包装完好，凡包装破损、污染、过
期等不符合出库规定的，或不符合销售原则的，必须要求保管员更换。
5.2 、拼箱要求：
5.2.1 、应根据医疗器械的多少、大小及运输方式选择适合外箱包装，
对细小零散医疗器械应单独包装。装箱应科学、牢固。每件医疗器械
应封箱。
5.2.2 、对需要发运至严寒地区而且必须防冻结的医疗器械，应严格
做好防寒打包。
5.2.3 、装箱完毕后，贴“封箱签”、签名、封箱。必要时（如客户
要求），应附装箱单。将医疗器械移至发货区，并在《医疗器械出库
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