行政部岗位质量责任制
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文件名称 行政部岗位质量责任制 共 3页 第 1页
起草人 审核人 批准人 编码： CC -QM -002 -2014
制订□ 修订□
起草日期 审核日期 批准日期 执行日期
年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日
1、制定目的：为了加强医疗器械的质量管理，确保公司经营的医疗
器械商品质量，明确办公室的质量责任制，保证质量体系的有效运行，
特制定本制度。
2、制定依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管
理规范》。
3、适用范围：适用于公司办公室的职责、权限的规定 。
4、职 责：公司行政部经理对本制度负责。
5、内 容：
5.1 严格贯彻执行国家有关医疗器械质量的法律法规和方针政策，认
真执行企业有关医疗器械质量决议、决定和行政管理规章制度。
5.2 负责组织、协调综合性质量管理工作，承办食品药品监管和有关
部门有关文件的收发处理工作；办理公司《医疗器械经营许可证》的
申请和换证工作。
5.3 负责企业的质量教育培训工作，组织企业员工学习《药品管理法》、
《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范 》等有关
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