CH6
器械变更注册质量管理体系文件
综述
本公司已按照相关法规要求，已建立一次性微创筋膜闭合器产品注册相应的质量管理体系，随时接受质量管理体系核查。
一次性微创筋膜闭合器注册模板-CH6.1器械注册质量管理体系文件综述
文档简介：本文档为一次性微创筋膜闭合器注册模板-器械注册质量管理体系文件综述，适用于一次性微创筋膜闭合器的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：3页
应用岗位：二类医疗器械生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械分类规则》、
《医疗器械注册与备案管理办法》
关联注册模板：
二类医疗器械-一次性微创筋膜闭合器注册模板
(共41份)
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