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- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
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对我国《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则》中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答（试行）
关于印发《疫苗配送单位监督检查推荐工作程序》等3个指导文件的通知
海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区药械不良反应/事件监测工作指南
浙江省中药材产地趁鲜切制加工工艺（第一批）
贵州省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂研究技术指导原则（试行）
贵州省医疗机构制剂补充申请研究技术指导原则（中药、民族药）（试行）
贵州省医疗机构制剂研究技术指导原则（中药、民族药）（试行）
药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）
《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》
宁夏回族自治区医疗机构药品使用质量管理规范现场检查指导原则
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