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国家药品监督管理局2022年第39号公告附件 《输尿管支架试验方法》第1号修改单
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发布时间:2022-05-23
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国家药品监督管理局2022年第39号公告附件 《医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求》第1号修改单
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57592人浏览
发布时间:2022-05-23
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国家药品监督管理局2019年第99号通告附件 医疗器械通用名称命名指导原则
共6页
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发布时间:2022-05-14
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高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则
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发布时间:2022-04-01
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电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)反馈意见表
共2页
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发布时间:2022-04-01
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电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则(征求意见稿)
共8页
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发布时间:2022-04-01
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医疗器械_体外诊断试剂临床试验基本文件目录(2022年第21号)
共3页
64684人浏览
发布时间:2022-03-31
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医疗器械_体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本(2022年第21号)
共9页
64687人浏览
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发布时间:2022-03-31
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体外诊断试剂临床试验报告范本(2022年第21号)
共6页
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发布时间:2022-03-31
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体外诊断试剂临床试验方案范本(2022年第21号)
共6页
64681人浏览
发布时间:2022-03-31
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