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药品注册核查要点与判定原则 (药物Ⅱ、Ⅲ期临床试验)(征求意见稿)
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发布时间:2022-05-18
应用地区:全国
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药品注册核查要点与判定原则 (生物等效性试验和药物Ⅰ期临床试验) (征求意见稿)
共14页
59614人浏览
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发布时间:2022-05-18
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药品注册核查要点与判定原则 (药理毒理学研究)(征求意见稿)
共7页
59474人浏览
发布时间:2022-05-18
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药品注册核查实施原则和程序管理规定 (征求意见稿)
共15页
59468人浏览
发布时间:2022-05-18
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《药物临床试验数据现场核查要点》2015年11月10日
共7页
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发布时间:2022-05-18
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《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理规定(征求意见稿)》意见反馈表
共1页
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发布时间:2022-05-18
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《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理规定(征求意见稿)》起草说明
共4页
59533人浏览
4次下载
发布时间:2022-05-18
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化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂 关联审评审批管理规定(征求意见稿)
共39页
59800人浏览
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发布时间:2022-05-17
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原料药、药用辅料和药包材企业授权使用书
共1页
59964人浏览
发布时间:2022-05-17
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原料药、药用辅料和药包材登记表
共24页
59845人浏览
发布时间:2022-05-17
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