- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
- 申报资料：
- 全部 备案 注册 许可 变更申请 核发/延续/换发申请 补充申请/再注册申请 审批/审查申请 其他
CIO在线为您找到 319 条相关结果
附件：医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南
2020-04-04广东省药品监督管理局关于已应急备案产品申请开展应急审批的办理指引
国家药监局综合司关于2020年医疗器械行业标准制修订计划项目公示
附件：江苏省关于印发《江苏省医用防护服医用口罩应急审批现场检查指南》和《江苏省医用防护服应急审评指南》《江苏省医用口罩应急审评指南》的通知
附件：国家药监局关于发布用于放射治疗的X射线图像引导系统和正电子发射/X射线计算机断层成像系统2项注册技术审查指导原则的通告（2020年 第13号）
附件：国家药监局关于发布植入式左心室辅助系统注册技术审查指导原则的通告（2020年 第17号）
附件：国家药监局关于发布半导体激光脱毛机注册技术审查指导原则的通告（2020年第15号）
附件：国家药监局关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告（2020年第18号）
附件：国家药监局关于发布EB病毒核酸检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告(2020年第16号)
附件：关于印发《江苏省医用防护服医用口罩应急审批现场检查指南》和《江苏省医用防护服应急审评指南》《江苏省医用口罩应急审评指南》的通知
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有