咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
定制文件
文库分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
表格文件 :
全部
质量管控记录
验证管理记录
变更
偏差
风险评估
体系文件 :
全部
研发
注册
生产
批发
连锁
零售
药物警戒
MAH
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
培训考试 :
全部
经营
生产
标准依据 :
全部
药品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审与评审
偏差及验证
产品技术
质量控制
现场记录
互联网销售
体系文件 :
全部
注册
生产
批发
连锁
零售
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
表格文件 :
全部
内审
验证
评审
偏差
体系文件 :
全部
注册
生产
流通
申报资料 :
全部
筹建
认证
许可变更
标准依据 :
全部
产品标准
其他标准
适用地区
收费
免费
价格
共946份文档
医疗机构制剂生产质量管理体系-配制管理-1.制剂室工作制度
山丹
共2页
176人浏览
2024-02-06
下载
SMP-WJ-006A 批生产记录管理规程——原料药生产文件2023版
山丹
共3页
757人浏览
2023-01-30
下载
SMP-WJ-003A 文件格式管理规程——原料药生产文件2023版
山丹
共2页
473人浏览
2023-01-30
下载
SMP-GC-001A 厂房及房间编号管理规程——原料药生产文件2023版
山丹
共4页
513人浏览
2023-01-30
下载
电子文档管理规程——原料药企业体系文件SMP-WJ-008A
山丹
共3页
486人浏览
2023-01-18
下载
质量标准编制规程——原料药企业体系文件SMP-WJ-005A
山丹
共2页
417人浏览
2023-01-18
下载
质量事故管理规程——原料药企业体系文件SMP-QA-016A
山丹
共2页
465人浏览
2023-01-18
下载
召回通知——药品生产企业
莲子
共1页
395人浏览
2022-12-26
下载
召回计划——药品生产企业
莲子
共1页
481人浏览
2022-12-26
下载
药品召回管理规程——药品生产企业
山丹
共5页
1648人浏览
2022-12-26
下载
共946条
上一页
1
19
20
21
22
23
24
25
26
95
下一页
热门服务
更多
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部