新版GMP血液制品附录修订稿发布，原料血浆管理应当注意什么？
2024-07-04免费
新规：针对中药口服制剂，如何合理建立生产过程质量控制方式？
2024-07-03免费
7月起，这些新规开始实施！涉及药品、医疗器械、医保目录...
2024-07-03免费
血液制品生产智慧监管行动，推动生产企业信息化管理！
2024-06-27免费
药品监管人工智能上线，哪些场景可应用？清单来了！
2024-06-20免费
国家药监局：将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》
2024-06-20免费
新规发布：地区性民间习用药材如何跨省市合规流通？
2024-06-13免费
两部门联合发文，加强右美沙芬等药品管理，企业要注意哪些重点？
2024-05-28免费
药品抽检新规发布，企业如何确保口服固体制剂的产品质量？
2024-05-27免费
系列课程| 药品经营质量负责人的管理职责有哪些？注意事项？
2024-05-24免费
药品生产资质申报，《药品生产许可证》ABCD证有什么不同？
2024-05-22免费
CDE回应：申报仿制药一致性评价时，什么情况下可以获得过渡期？
2024-05-16免费
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