广东药监局新规：首次担任质量受权人应当符合哪些条件？
2024-08-15免费
医疗器械现场检查新规！重点关注文件和记录的管理要求！
2024-08-14免费
药品经营监管新规发布，企业应当注意什么？
2024-08-13免费
GMP认证取消了怎么还要做GMP符合性检查？
2024-08-12免费
以案为鉴！生产过程中擅自减少部件，医疗器械企业遭百万重罚！
2024-08-09免费
警惕违法行为！销售化妆品时，能将大包装产品“分装”成小包装后销售吗？
2024-08-08免费
以案为鉴| 广西药监局连续通报同一企业生产销售假劣药，采购验收需严谨！
2024-08-07免费
血液制品生产企业，在生产和质量控制方面应当关注哪些事项？
2024-08-06免费
8月起，这些新规开始实施！涉及药品、中药饮片和质量受权人
2024-08-02免费
GERD治疗新篇章：遵循指导原则，提升药物研发与临床试验质量
2024-08-02免费
9月1日起实施！化妆品及新原料注册备案资料即将全面电子化。
2024-07-26免费
已正式实施，医疗器械经营质管机构、人员应履行职责？新旧对比！
2024-07-25免费
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