西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,我想请问一下。医疗器械公司经营第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)需变更仓库地址,要怎么办理?
查看
可否提供国家食药局“对吉林省食品药品监督管理局《关于对进口医疗器械合格证明界定有关问题的紧急请示》的复函?
查看
零售药店的第二类医疗器械经营备案能变更吗?只变企业名称
查看
【许可证号】赣卫消证字(2015)第0012号,百甲康抑菌套装。请问消毒产品批准文号在哪里可以查询辨别真伪?
查看
请问老师,样品研磨仪属于医疗器械吗?
查看
试剂盒做分类鉴定为一类,当时提交资料有说明书和技术要求。请问产品备案时,说明书和技术要求还能做修改吗
查看
网站上没有三类医疗器械眼镜店的质量体系文件模板啊????????
查看
咨询一下,销售医疗器械,应当向客户索要哪些资质,批发企业,零售连锁等
查看
药监局对医疗器械的仓库环境具体有什么要求?温湿度记录仪、排气扇、空调具体有要求多少面积需要多少台吗?
查看
申办隐形眼镜三类医疗器械都有什么要求???请详细写!!!谢谢
查看
共849条
上一页
1
69
70
71
72
73
74
75
76
85
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部