西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
入库数量错误,但已走完所有流程已入库,要修改入库数量,是否需要提交修改该数据申请?若是质管部直接改呢
查看
因为150ml的是省局批的,没有本位码,那像这种产品我们该怎么做呢?没有本位码就传不了电子监管码,905437000596[每瓶装10ml];86905437000589[每瓶装250ml];86905437000572[每瓶装100ml]
查看
请问老师,我收集的那供商资料是必须要有全年的购销合同的吗?
查看
批发企业的的药品被药监局抽检,该药品以什么方式出库才合规?
查看
企业申请变更《药品经营许可证》时,可否同时变更药品GSP认证证书?
查看
化妆品生产中实现全过程追溯的四大记录是什么?
查看
请教一下,首营企业、首营药品、客户资质审批没有财务部门的审批步骤应该没问题吧
查看
客户公司更换了仓库地址后,经营范围也变了。其中III类6864医用卫生材料及敷料的范围后面加上了(仅限纳米银妇女外用抗菌器)。是不是6864的这个范围就缩小了,不属于纳米银妇女外用抗菌器的器械就不能经
查看
您好老师,请问保管员中专学历,计算机专业。是不是要经gsp岗位培训学习过,经考核合格就可以当保管员了
查看
批发公司制定组织机构图有特殊要求吗?质量负责人的职位是否需要比其它部门高些,还是可以和销售部门平线?
查看
共8422条
上一页
1
714
715
716
717
718
719
720
721
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部