西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
老师,我公司有经营2类、3类医疗器械的范围,那么可以经营1类吗?经营1类需要什么证件才行?
查看
老师,我公司现增设仓库,已提交资料到省局。请问是待现场检查完再做内审,还是现在就开始做内审呢?
查看
核实供货单位销售人员资料或客户资料采购人员资料中,法人委托书授权的期限有明文规定一定要在一年之内吗?法人委托书期限能不能填写3年或其他日期?
查看
销售退货药品不符合收货要求,应发在那个区,这种药怎么处理
查看
深圳市不能销售注射液给药店,广东省局是否有文件不能批发企业不能销售注射液给药店?
查看
我公司长期没有经营阴凉库条件存放的药品,阴凉库长期处于空置状态,可否设置按常温库管理?
查看
二类的体外诊断试剂批发,需要哪些条件经营??
查看
医药公司阴凉库的问题?
查看
GSP规定质量负责人必须是高层管理人员,拿组织架构图需要说明质量负责人是副总经理或者质量副总经理之类的名称吗?
查看
冷链药品到货后储存在冷库内,过24小时后收货入库符合规定吗
查看
共8426条
上一页
1
659
660
661
662
663
664
665
666
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部