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计算机系统首营基础信息录入时,如果在质管部门审核时发现错误,计算机系统该如何合理处理这种情况呢?如果出现错误时,采购员提交申请修改,质管员执行修改申请,这样是不是合理呢?
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药品批发企业可以帮其他批发企业运输药品吗?
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如果上游的公司的某药品是技术转让的,是不是可以不用注册批件,只索取补充批件就好?没有注册批件,这样可以吗?
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药品首营资料中必须要收集省检报告吗?是否只提供厂检就可以?
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如果是新增仓库需要提供什么资料?编号10的资料需要全部提供吗?我们仅仅是新增仓库,原来的仓库没有变的。 资料编号10. 变更仓库地址,需提供地理位置图、平面布置图、房屋产权原件或使用权证明文件原件、租赁合同原件、质量管理文件目录、仓库设施设备目录,以及验收、保管、养护人员姓名、学历、职位、上岗证书汇总表(企业在不同地址设置仓库的,验收、保管、养护人员名单应根据仓库不同分列)。 仓库地址须注明具体的门牌号、栋或幢、楼层、房号等;房产证明没有标明栋和房号的,注册地址、仓库地址应使用自编号形式,并附具体位置平面图。不能提供房屋产权或使用权证明文件的,需提交乡镇或街道及以上政府部门出具的临时性经营场所使用证明文件原件。仓库地理位置图应清楚标示周围街道及标志性建筑物情况,以便查找。
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小容量注射剂在入库时规格是盒,入库的时候按支入了,发货的时候又按盒发了,请问这么怎么处理才合规呢
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老师您好!附件二里要求:质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备; 仓库只有一台计算机 储存、验收、出库复核、收货共用一个或者就两个端口吗?
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您好,对于医疗机构,怎么核实其属于营利性或非营利性?从哪个网站查或哪些资质上有体现?谢谢
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您好:请问复方甘草口服液在仓库要另设置专区吗
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中药饮片工艺规程是否先起草、审核、批准之后才进行工艺验证,还是应先起草,审核,验证合格后才批准?
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