西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,您好。我们是用第三方物流的,对于库房温湿度、收货验收过程及记录,储存养护操作及记录,出库复核操作及记录,运输操作及记录等,如果遇到飞检或GSP检查,以上内容是不是必须在客户端系统中查到数据就可以,还是需要有纸质版的记录
查看
老师,您好。请问企业需要核实供货单位销售人员的资料,具体是什么资料??
查看
老师,您好。请问我们是委托第三方物流的,对于验收时需要对药品进行逐批抽样检验应该怎么操作?所谓的逐批抽样检验,具体检验什么??
查看
公司仓库托管出去了,现在需要体检的人员包括那些部门?
查看
公司业务人员长期驻守外地,这种业务人员怎么进行培训?怎么考核?
查看
首营企业资料随货同行单已盖"随货同行”章,还必须再盖企业公章吗?
查看
请问,酒精和84消毒液要哪个经营范围才允许在药店销售
查看
您好,请问药店电子处方可以销售处方药吗
查看
客户需要留存质量体系调查表吗,需要留存质量保证协议吗,因为有的客户的首营没有质量保证协议,这个对客户来说是不是必备的
查看
关联审评后药品内包装材料的质量责任如何界定?
查看
共6867条
上一页
1
465
466
467
468
469
470
471
472
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部